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体外ADMET

我们提供全面、高效的体外ADMET筛选服务

  • 药物理化性质
    • 溶解度
    • 油水分配系数：LogD
    • 蛋白结合
    • 全血血浆分配
    • 化学稳定性
  • 药物吸收和转运体
    • 渗透性评价 ：PAMPA, Caco-2, MDCK
    • 转运蛋白：P-gp, BCRP, BSEP, MRP2, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1, MATE2
  • 药物代谢
    • 肝代谢稳定性
    • 血浆/全血稳定性
    • 代谢产品鉴定
  • 药物-药物相互作用
    • CYP/UGT表型鉴定
    • CYP/UGT抑制
    • CYP诱导
  • 体外毒理
    • 肝毒性：一般毒性和毒性机制评价
    • 心脏毒性
    • 遗传毒性

 

 

 

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药物发现和临床前开发的药代动力学研究

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